გთხოვთ, გამოიყენოთ ეს იდენთიფიკატორი ამ ერთეულის ციტირებისთვის ან ბმულისთვის: https://openscience.ge/handle/1/1489
სათაური: ქლორფენირამინის ენანტიომერების დაყოფა კაპილარულ ელექტროფორეზსში ციკლოდექსტრინების გამოყენებით ქირალურ სელექტორად
ავტორები: ცერცვაძე, ნათია 
ხელმძღვანელი: ჭანკვეტაძე, ბეჟან 
ხარისხის სახელი: MSc in Chemistry (Chemical Examination/Testing)
ქიმიის მაგისტრი (ქიმიური ექსპერტიზის სპეციალობით)
სასწავლო პროგრამის სახელი: ქიმიური ექსპერტიზა. Chemical Examination
განათლების საფეხური
(0 - საბაკალავრო, 1 - სამაგისტრო, 2 - სადოქტორო ან პოსტსადოქტორო)
1
დაწესებულება: Ivane Javakhishvili Tbilisi State University 
ივანე ჯავახიშვილის სახელობის თბილისის სახელმწიფო უნივერსიტეტი 
ფაკულტეტი: Faculty of Exact and Natural Sciences 
ზუსტ და საბუნებისმეტყველო მეცნიერებათა ფაკულტეტი 
საკვანძო სიტყვები: კაპილარული ელექტროფორეზი
ქირალობა; ქირალური ნივთიერებების დაყოფა
ციკლოდექსტრინები
გამოცემის თარიღი: 2019
გამომცემელი: Ivane Javakhishvili Tbilisi State University 
ივანე ჯავახიშვილის სახელობის თბილისის სახელმწიფო უნივერსიტეტი 
რეზიუმე: 
The existences of asymmetric molecules have long been known. Almost half of the drugs currently used in therapy have a chiral center in their molecule. of Currently, the major part of chiral drugs are marketed/sold as racemates, consisting of an equimolar mixture of two enantiomers. Although the enantiomers have the same chemical connectivity of atoms, they exhibit marked differences in their pharmacology, toxicology, parmacokinetics, metabolism, etc. The enantiomers differ in their interactions with enzymes, proteins and receptors. These differences in interactions lead to differences in the biological activities. The understanding of the enantioselectivity of drug action sites is continually evolving, consequently the tendency of marketing pure enantiomers of chiral drugs increases. With this tendency the development of new improved methods for the separation and determination of enantiomers became a permanent necessity and also a challenge.

უკვე დიდი ხანია ასიმეტრიული მოლეკულების არსებობა ცნობილია. დღესდღეობით სამკურნალწამლო ნივთიერებების ნახევარზე მეტი შეიცავს ქირალურ ცენტრს მოლეკულაში, მათი დიდი ნაწილი გამოიყენება რაცემატის სახით, რომლებიც შედგება ენანტიომერების ეკვიმოლური რაოდენობისგან. მიუხედავად იმისა, რომ ენანტიომერებს გააჩნიათ ერთნაირი ქიმიური ფორმულა და ერთნაირი ფიზიკურქიმიური თვისებები (გარდა პოლარიზებული სინათლის ბრუნვის კუთხის ნიშნისა), ისინი ხშირ შემთხვევაში განსხვავდება ფარმაკოლოგიური, და ტოქსიკოლოგიური მოქმედებით, მეტაბოლიზმით, ფარმაკოკინეტიკითა და ა.შ. ენანტიომერები ერთმანეთისგან განსხვავდება ფერმენტებთან, ცილებთან და რეცეპტორებთან მოქმედებით. სწორედ ეს განაპირობებს მათ განსხვავებულ ბიოლოგიურ მოქმედებას ორგანიზმზე. ამ მიზეზის გამო ზოგიერთი სამკურნალო საშუალება იწარმოება ერთი ენანტიომერის სახით. ქირალური წამლების მოქმედების შესწავლა მის სტრუქტურაზე დაყრდნობით ნელ-ნელა ვითარდება, შედეგად ქირალური ნივთიერებების ენანტიომერულად სუფთა სახით წარმოებისა და რეალიზაციის ტენდენცია იზრდება.
აღნიშნულიდან გამომდინარე ახალი გაუმჯობესებული მეთოდების შემუშავება ენანტიომერების დასაყოფად და შესაგროვებლად აუცილებელია.
კაპილარული ელექტროფორეზი წარმოადგენს ნივთიერებათა დაყოფის ელექტროკინეტიკურ მეთოდს, რომელიც ფართოდ გამოიყენება ენანტიომერული ნარევების ანალიზის მიზნით.
URI: https://openscience.ge/handle/1/1489
ჩანს კოლექციებში:ზუსტ და საბუნებისმეტყველო მეცნიერებათა ფაკულტეტი (დისერტაციები, სამაგისტრო ნაშრომები)

ფაილები ამ ერთეულში:
ფაილი აღწერა ზომაფორმატი
MA Thesis Cercvadze Natia.pdfქლორფენირამინის ენანტიომერების დაყოფა კაპილარულ ელექტროფორეზსში ციკლოდექსტრინების გამოყენებით ქირალურ სელექტორად1.64 MBAdobe PDFდათვალიერება-გახსნა
სრული ჩანაწერის ჩვენება

CORE Recommender

გვერდის დათვალიერება

48
checked on May 19, 2024

გადმოწერა

409
checked on May 19, 2024


ერთეულები ციფრულ საცავში დაცულნი არიან საავტორო უფლებით, ყველა უფლების დაცვით, თუ სხვაგვარი რამ არაა მითითებული.