T სუბპოპულაციების და IL-23/Th17 თანაფარდობის როლის შეფასება ფსორიაზის იმუნოპათოგენეზში

Abstract

Psoriasis is a chronic inflammatory skin disease, which is associated with systemic inflammation and comorbidities, such as psoriatic arthritis and cardiovascular diseases and is among the most frequent T cell mediated disorders affecting about 2% of the population worldwide. Common cause of Psoriasis are environmental factors, infectious disease, antibiotics and genetic predisposition. Recently has established autoimmune nature of Psoriasis and different subclasses of T cells are playing key role in immunopathogenesis of the disease. Including Th1 and Th17 cells which are involved in initiation and amplification of the skin inflammation process, furthermore in cases of recurring Psoriasis Th22 cells are playing the role of memory cells, with the help of Th9 cells, which also are involved in this process. The main goal of our study is to evaluate the role of IL-23/Th17 axis in the patients with Psoriasis in Georgian population. Based on the complex nature of the disease it has been important to identify the cells and cytokines which are leading the process. We have estimated the number of Th17, Th22, Th9 cells in blood samples as in the case of patients suffering from psoriasis and healthy controls. Also, we focused on the activation of IL-23/Th17 axis by evaluating the level of IL-17A, IL-17F, IL-22 and IL9. We evaluated the role of IL-23/Th17 axis with association of proinflammatory cytokines. We investigated untreated the peripheral blood of newly diagnosed patients with active Psoriasis. There were used the Flow cytometry for immunophenotyping and ELISA methodology.

ფსორიაზი კანის ერთ ერთი ყველაზე გავრცელებული ქრონიკული დაავადებაა. მას სისტემური ხასიათი აქვს და ხშირად თან ახლავს გართულებები. დაავადებულია მოსახლეობის დაახლოებით 2% და სწორედ ამიტომ ითვლება ერთ-ერთ ყველაზე გავრცელებულ T უჯრედულ დარღვევად მსოფლიოში. დაავადების მაპროვოცირებელია, როგორც გარემო ფაქტორები, ისე ინფექციური დაავადებები, წამლები და გენეტიკური განწყობა. ბოლო წლების კვლევებით დადასტურდა ფსორიაზის აუტოიმუნური ბუნება, ფსორიაზის პათოგენეზში საკვანძო როლს ასრულებენ დამხმარე T უჯრედების სხვადასხვა კლასები. მათ შორის აღსანიშნავია Th1 და Th17 უჯრედები, რომლებიც აქტიურად მონაწილეობენ კანის ანთებითი პროცესის ინიციაციისა და ამფლიპიკაციის ფაზაში, ასევე Th22 რეზიდენტი უჯრედები, რომლებიც მეხსიერების უჯრედების როლს თამაშობენ მორეციდივე ფსორიაზისას და Th9 უჯრედები, რომლებიც ასევე ჩართულია ამ პროცესში. სამაგისტრო კვლევის მიზანს წარმოადგენს IL-23/Th17 ღერძის როლის შეფასება ფსორიაზის იმუნოპათოგენეზში ქართული პოპულაციის შენთხვევაში. დაავადების კომპლექსური ბუნებიდან გამომდინარე მნიშვნელოვანია ანთებითი პროცესის წამყვანი უჯრედებისა და ციტოკინების იდენტიფიკაცია, ამ მიზნის მისაღწევად, ჩვენ მოვხდინეთ Th17, Th22, Th9 უჯრედების რაოდენობის განსაზღვრას ფსორიაზით დაავადებულთა და ჯანმრთელ კონტროლთა პერიფიერული სისხლის ნიმუშებში; შევაფასეთ IL-17A, IL-17F, IL-22 და IL-9 ციტოკინების დონე, შესაბნამისად ვიმსჯელეთ IL-23/Th17 ღერძის ბალანსზე და მის მიზეზშედეგობრივ კავშირზე პროანთებითი ციტოკინების სეკრეციასთან. კვლევის მასალა და მეთოდები: ფსორიაზის აქტიური ფორმით ახლადდიაგნოზირებულ, არანამკურნალებ პაციენტთა პერიფერიული სისხლი, კვლევა ჩატარდა გამდინარე ციტომეტრიისა და იმუნოფერმენტული ანალიზის გამოყენებით.